3 hồ sơ nghiên cứu chi tiết

Kết quả chính từ các hồ sơ chi tiết

Bằng chứng trên người còn hạn chế. Một thử nghiệm nhỏ ghi nhận huyết áp thấp hơn nhưng cholesterol LDL cao hơn; nghiên cứu kết hợp không xác định được đóng góp của pterostilbene. Mức phơi nhiễm lớn hơn không đồng nghĩa giá trị lâm sàng lớn hơn.

HỒ SƠ Knowledge

Danh mục
Chuyển hóa và chức năng tế bào
Lần rà soát gần nhất
2026-09-27

Tên gọi và từ khóa tìm kiếm liên quanTrans-pterostilbene; resveratrol dimethyl hóa; chiết xuất Pterocarpus marsupium

Khám phá 7 bài báo theo câu hỏi nghiên cứu ↓

OUTCOME-SPECIFIC EVIDENCE

Scientific Evidence Profile

Chưa hoàn tất đánh giá

Việc đánh giá theo từng kết quả sức khỏe chưa hoàn tất. Điều này không có nghĩa là thành phần không có hiệu quả. Các hồ sơ nghiên cứu bên dưới vẫn có thể được tham khảo.

Hồ sơ này đánh giá kết quả và nhóm đối tượng được nêu, không chấm điểm toàn bộ thành phần. Đây không phải xác suất có lợi, đánh giá độ an toàn, bảo đảm hiệu quả sản phẩm hay thông tin về việc sử dụng thành phần trong sản phẩm.

Phương pháp đánh giá

Hồ sơ thành phần

Đây là chất gì?
Pterostilbene là hợp chất stilbene có hai nhóm methoxy. Sự giống nhau về hóa học với polyphenol khác là điểm khởi đầu để so sánh, không làm bằng chứng lâm sàng có thể thay thế nhau. [1]
Nguồn cho hồ sơ này

Đặc tính của hợp chất khác với đặc tính của chế phẩm. Các nguồn này không chứng minh hiệu quả của thực phẩm bổ sung thành phẩm.

  1. PubChem — Pterostilbene (CID 5281727) Tài liệu tham chiếu về danh tính hóa học. Do NCBI, Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ duy trì. Hồ sơ cơ sở dữ liệu; không phải thử nghiệm lâm sàng.

Đã kiểm tra nguồn cho hồ sơ:

Đọc bằng chứng trong bối cảnh
  • Bằng chứng: kết quả được đo ở đối tượng hoặc mô hình thí nghiệm đã nêu.
  • Suy luận: cách diễn giải kết nối các kết quả; phạm vi áp dụng phụ thuộc điều kiện nghiên cứu.
  • Giả thuyết: lời giải thích hoặc tác động được đề xuất nhưng còn cần kiểm chứng.

Bằng chứng nghiên cứu · Tổng hợp khoa học

Vì sao chủ đề này quan trọng #

Pterostilbene là một stilbene có liên quan đến resveratrol, với hai nhóm methoxy thay thế các nhóm hydroxyl. Khác biệt cấu trúc này thúc đẩy sự quan tâm đến hấp thu và chuyển hóa. Ưu thế về mức phơi nhiễm hoặc cơ chế trong nghiên cứu tiền lâm sàng không xác lập kết cục vượt trội ở người, và các so sánh lâm sàng trực tiếp còn hạn chế.

Nghiên cứu đã xem xét điều gì #

Thử nghiệm đơn trị liệu chính phân ngẫu nhiên 80 người lớn có cholesterol cao vào hai mức liều pterostilbene, một nhóm phối hợp chiết xuất nho hoặc giả dược trong sáu đến tám tuần. Các công bố về hiệu quả và an toàn của thử nghiệm này liên quan đến cùng một nhóm người. Các thử nghiệm khác đánh giá chiết xuất thực vật hoặc phối hợp pterostilbene với nicotinamide riboside, nên không thể tách riêng tác động của pterostilbene.[1][2][3][4]

Nghiên cứu đã tìm thấy gì #

Trong thử nghiệm trên 80 người, pterostilbene đơn thuần làm tăng LDL cholesterol thêm 17.1 mg/dL sau hiệu chỉnh so với giả dược. Liều cao hơn làm giảm huyết áp. Cần đưa cả hai kết quả vào cùng một đánh giá, thay vì chỉ chọn tiêu chí thuận lợi.[1]

Một thử nghiệm trên 60 người dùng chiết xuất Pterocarpus marsupium chuẩn hóa không ghi nhận khác biệt đáng kể về xét nghiệm an toàn trong hai tháng, nhưng cũng không có ưu thế có ý nghĩa về các chỉ số chống oxy hóa. Một thử nghiệm riêng ở người lớn tuổi dùng nicotinamide riboside kết hợp pterostilbene không cải thiện tái tạo cơ sau tổn thương gây ra bằng thực nghiệm.[3][5]

Bằng chứng có ý nghĩa gì #

Một hợp chất có thể làm các dấu ấn nguy cơ khác nhau thay đổi theo hai hướng trái ngược. Khi chưa có thử nghiệm kết cục dài hơn, kết quả về huyết áp và LDL không xác lập lợi ích lâm sàng ròng. Các báo cáo tăng NAD từ một phối hợp không chứng minh pterostilbene đơn thuần làm tăng NAD hoặc tốt hơn resveratrol.

Điều có thể rút ra #

Hãy kiểm tra liều mô tả pterostilbene tinh khiết hay tổng chiết xuất. Thử nghiệm chiết xuất kéo dài hai tháng dùng 200 mg/ngày nguyên liệu được chuẩn hóa khoảng 90% pterostilbene. Xét nghiệm ngắn hạn bình thường trong nghiên cứu đó không phủ nhận kết quả LDL từ thử nghiệm khác hoặc xác lập độ an toàn khi dùng không giới hạn thời gian.[3][1]

Những điều chưa biết #

Các thử nghiệm đơn trị liệu độc lập cần làm rõ đáp ứng lipid, quan hệ liều–đáp ứng và kết cục chức năng dài hạn hơn. Bằng chứng ở người chưa xác lập ưu thế lâm sàng so sánh với resveratrol. Số lượng nhỏ các thử nghiệm riêng biệt cung cấp thông tin hữu ích hơn số lượng lớn hơn của các công bố và báo cáo về phối hợp.

BẢN ĐỒ TÀI LIỆU / 7 BÀI BÁO

So sánh các bài báo theo điều kiện và kết quả.

So sánh đối tượng, chế phẩm, liều và kết cục. Hồ sơ chi tiết bên dưới đánh giá nghiên cứu được lựa chọn; mục còn lại cung cấp đường dẫn thư mục đến câu hỏi liên quan.

Ngày lựa chọn: 2026-09-27. Thông tin thư mục đối chiếu Europe PMC / PubMed. Lựa chọn biên tập gồm thử nghiệm chính, tổng hợp bằng chứng và câu hỏi nghiên cứu khác nhau; không phải tổng quan hệ thống đầy đủ. Số bài báo không phải số thử nghiệm độc lập.

7 HỒ SƠ

Dấu gạch ngang biểu thị trường chưa đánh giá trong hồ sơ chỉ có thông tin thư mục.

Bảng so sánh nghiên cứu
Bài báo và chủ đềĐiều kiện nghiên cứuKết quả và phạm vi
Hồ sơ chi tiếtPterostilbene on metabolic parameters: a randomized, double-blind, and placebo-controlled trial.2014 Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAMPMID 25057276 #Điều kiện nghiên cứu

Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, bốn nhánh, đối chứng giả dược

Đối tượng
80 người lớn có cholesterol cao
Liều lượng
Pterostilbene 50 mg hai lần/ngày, 125 mg hai lần/ngày, 50 mg kết hợp chiết xuất nho 100 mg hai lần/ngày hoặc giả dược
Thời gian
6–8 tuần
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Lipid, huyết áp và cân nặng
Kết quả và phạm vi

Đơn trị liệu làm tăng LDL thêm 17.1 mg/dL sau hiệu chỉnh (P=0.001). Nhánh liều cao làm giảm huyết áp tâm thu/tâm trương khoảng 7.8/7.3 mmHg.

Đọc hồ sơ chi tiết

DOI

Tác giả

Riche DM, Riche KD, Blackshear CT, McEwen CL, Sherman JJ, Wofford MR, Griswold ME.

Analysis of safety from a human clinical trial with pterostilbene.2013 Journal of toxicologyPMID 23431291 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Báo cáo an toàn từ cùng thử nghiệm trên 80 người tại PMID 25057276; không phải nhóm nghiên cứu độc lập.

Tác giả

Riche DM, McEwen CL, Riche KD, Sherman JJ, Wofford MR, Deschamp D, Griswold M.

Hồ sơ chi tiếtA Short-Term Safety Evaluation of Silbinol®- an Extract from Pterocarpus marsupium in Healthy Adults- a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study.2023 Journal of evidence-based integrative medicinePMID 37671486 #Điều kiện nghiên cứu

Thử nghiệm an toàn ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược

Đối tượng
60 người lớn khỏe mạnh: 27 nam và 33 nữ
Liều lượng
Chiết xuất P. marsupium 100 mg hai lần/ngày, chuẩn hóa khoảng 90% pterostilbene, so với giả dược
Thời gian
2 tháng
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Xét nghiệm an toàn, dấu hiệu sinh tồn và tác dụng bất lợi; các chỉ số chống oxy hóa thứ cấp
Kết quả và phạm vi

Không có khác biệt có ý nghĩa về xét nghiệm an toàn hoặc dấu hiệu sinh tồn; không có tác dụng bất lợi nghiêm trọng. Các chỉ số chống oxy hóa không khác biệt có ý nghĩa.

Đọc hồ sơ chi tiết

DOI

Tác giả

Majeed M, Nagabhushanam K, Paulose S, Mundkur L.

Repeat dose NRPT (nicotinamide riboside and pterostilbene) increases NAD+ levels in humans safely and sustainably: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.2017 NPJ aging and mechanisms of diseasePMID 29184669 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Thử nghiệm phối hợp; PubMed liên kết đến bản đính chính đã công bố (PMID 30155270).

Tác giả

Dellinger RW, Santos SR, Morris M, Evans M, Alminana D, Guarente L, Marcotulli E.

Hồ sơ chi tiếtA randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside and pterostilbene supplementation in experimental muscle injury in elderly individuals.2022 JCI insightPMID 35998039 #Điều kiện nghiên cứu

Thử nghiệm ngẫu nhiên, đối chứng giả dược về tổn thương và phục hồi cơ

Đối tượng
32 người lớn tuổi từ 55–80
Liều lượng
Nicotinamide riboside 1,000 mg/ngày kết hợp pterostilbene 200 mg/ngày so với giả dược
Thời gian
2 tuần trước khi gây tổn thương và khoảng 30 ngày sau đó
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Đáp ứng tế bào gốc cơ và khả năng phục hồi
Kết quả và phạm vi

Không chứng minh được cải thiện đáp ứng tế bào gốc cơ hoặc khả năng phục hồi.

Đọc hồ sơ chi tiết

DOI

Tác giả

Jensen JB, Dollerup OL, Møller AB, Billeskov TB, Dalbram E, Chubanava S, Damgaard MV, Dellinger RW, Trošt K, Moritz T, Ringgaard S, Møller N, Treebak JT, Farup J, Jessen N.

Nicotinamide riboside and pterostilbene reduces markers of hepatic inflammation in NAFLD: A double-blind, placebo-controlled clinical trial.2023 Hepatology (Baltimore, Md.)PMID 36082508 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Tác giả

Dellinger RW, Holmes HE, Hu-Seliger T, Butt RW, Harrison SA, Mozaffarian D, Chen O, Guarente L.

Nicotinamide riboside with pterostilbene (NRPT) increases NAD+ in patients with acute kidney injury (AKI): a randomized, double-blind, placebo-controlled, stepwise safety study of escalating doses of NRPT in patients with AKI.2020 BMC nephrologyPMID 32791973 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Tác giả

Simic P, Vela Parada XF, Parikh SM, Dellinger R, Guarente LP, Rhee EP.

Khám phá nghiên cứu Hồ sơ nghiên cứu

Liều lượng được liệt kê mô tả điều kiện nghiên cứu, không phải liều dùng khuyến nghị.

Study RecordPMID 25057276 #

Pterostilbene on metabolic parameters: a randomized, double-blind, and placebo-controlled trial.

Tác giả
Riche DM, Riche KD, Blackshear CT, McEwen CL, Sherman JJ, Wofford MR, Griswold ME.
Tạp chí
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
Năm công bố
2014
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, bốn nhánh, đối chứng giả dược
Người tham gia
80 người lớn có cholesterol cao
Liều lượng và can thiệp
Pterostilbene 50 mg hai lần/ngày, 125 mg hai lần/ngày, 50 mg kết hợp chiết xuất nho 100 mg hai lần/ngày hoặc giả dược
Thời gian
6–8 tuần
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Lipid, huyết áp và cân nặng
Kết quả
Đơn trị liệu làm tăng LDL thêm 17.1 mg/dL sau hiệu chỉnh (P=0.001). Nhánh liều cao làm giảm huyết áp tâm thu/tâm trương khoảng 7.8/7.3 mmHg.
Giới hạn
Thử nghiệm nhỏ, ngắn; nhiều nhánh và tiêu chí đánh giá; không đánh giá biến cố tim mạch.
Nguồn tài trợ
ChromaDex cung cấp khoản tài trợ và nguyên liệu nghiên cứu.
Xung đột lợi ích
Các tác giả tuyên bố không có xung đột lợi ích; tài trợ thương mại và việc cung cấp sản phẩm được báo cáo riêng.
Điều có thể rút ra
Cần cân nhắc đồng thời kết quả về LDL và huyết áp.
Phạm vi rà soát nguồn
Đã rà soát toàn văn gốc và hồ sơ thư mục.
Study RecordPMID 37671486 #

A Short-Term Safety Evaluation of Silbinol®- an Extract from Pterocarpus marsupium in Healthy Adults- a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study.

Tác giả
Majeed M, Nagabhushanam K, Paulose S, Mundkur L.
Tạp chí
Journal of evidence-based integrative medicine
Năm công bố
2023
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm an toàn ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược
Người tham gia
60 người lớn khỏe mạnh: 27 nam và 33 nữ
Liều lượng và can thiệp
Chiết xuất P. marsupium 100 mg hai lần/ngày, chuẩn hóa khoảng 90% pterostilbene, so với giả dược
Thời gian
2 tháng
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Xét nghiệm an toàn, dấu hiệu sinh tồn và tác dụng bất lợi; các chỉ số chống oxy hóa thứ cấp
Kết quả
Không có khác biệt có ý nghĩa về xét nghiệm an toàn hoặc dấu hiệu sinh tồn; không có tác dụng bất lợi nghiêm trọng. Các chỉ số chống oxy hóa không khác biệt có ý nghĩa.
Giới hạn
Quy mô/thời gian hạn chế; chiết xuất không giống hoàn toàn pterostilbene tinh khiết; chưa đủ để phát hiện tác hại hiếm gặp.
Nguồn tài trợ
Tuyên bố tài trợ cho biết không nhận hỗ trợ tài chính; phần phương pháp xác định ClinWorld (Sami-Sabinsa) là đơn vị bảo trợ/điều phối thử nghiệm.
Xung đột lợi ích
Tất cả tác giả đều thuộc Sami-Sabinsa hoặc Sabinsa.
Điều có thể rút ra
Đây là bằng chứng về khả năng dung nạp ngắn hạn đối với chiết xuất được nêu tên.
Phạm vi rà soát nguồn
Đã rà soát toàn văn gốc và hồ sơ thư mục.
Study RecordPMID 35998039 #

A randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside and pterostilbene supplementation in experimental muscle injury in elderly individuals.

Tác giả
Jensen JB, Dollerup OL, Møller AB, Billeskov TB, Dalbram E, Chubanava S, Damgaard MV, Dellinger RW, Trošt K, Moritz T, Ringgaard S, Møller N, Treebak JT, Farup J, Jessen N.
Tạp chí
JCI insight
Năm công bố
2022
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm ngẫu nhiên, đối chứng giả dược về tổn thương và phục hồi cơ
Người tham gia
32 người lớn tuổi từ 55–80
Liều lượng và can thiệp
Nicotinamide riboside 1,000 mg/ngày kết hợp pterostilbene 200 mg/ngày so với giả dược
Thời gian
2 tuần trước khi gây tổn thương và khoảng 30 ngày sau đó
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Đáp ứng tế bào gốc cơ và khả năng phục hồi
Kết quả
Không chứng minh được cải thiện đáp ứng tế bào gốc cơ hoặc khả năng phục hồi.
Giới hạn
Điều trị phối hợp, mô hình gây tổn thương thực nghiệm và mẫu nhỏ; không thể tách riêng pterostilbene.
Nguồn tài trợ
Hỗ trợ từ Novo Nordisk Foundation.
Xung đột lợi ích
Bài gốc công bố R.W. Dellinger là nhân viên Elysium Health và nắm giữ quyền chọn cổ phiếu.
Điều có thể rút ra
Tăng mức phơi nhiễm tiền chất chưa đủ để chứng minh khả năng tái tạo cơ tốt hơn.
Phạm vi rà soát nguồn
Đã rà soát toàn văn gốc và hồ sơ thư mục.

Trích dẫn trang này

LÍFSVARÐA. Pterostilbene: Kết quả trên người có hỗ trợ ưu thế so với resveratrol không? Phiên bản 1.0 / Cập nhật 2026-10-24

https://lifsvarda.com/vi/knowledge/pterostilbene/

Biên tập bởi LÍFSVARÐA (thương hiệu sản phẩm). Chính sách biên tập

Nguồn gốc và cập nhật

  1. Riche DM, Riche KD, Blackshear CT, McEwen CL, Sherman JJ, Wofford MR, Griswold ME. (2014). Pterostilbene on metabolic parameters: a randomized, double-blind, and placebo-controlled trial. Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM DOI: 10.1155/2014/459165Đã rà soát toàn văn gốc và hồ sơ thư mục.
  2. Riche DM, McEwen CL, Riche KD, Sherman JJ, Wofford MR, Deschamp D, Griswold M. (2013). Analysis of safety from a human clinical trial with pterostilbene. Journal of toxicology DOI: 10.1155/2013/463595Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  3. Majeed M, Nagabhushanam K, Paulose S, Mundkur L. (2023). A Short-Term Safety Evaluation of Silbinol®- an Extract from Pterocarpus marsupium in Healthy Adults- a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Journal of evidence-based integrative medicine DOI: 10.1177/2515690x231198312Đã rà soát toàn văn gốc và hồ sơ thư mục.
  4. Dellinger RW, Santos SR, Morris M, Evans M, Alminana D, Guarente L, Marcotulli E. (2017). Repeat dose NRPT (nicotinamide riboside and pterostilbene) increases NAD+ levels in humans safely and sustainably: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. NPJ aging and mechanisms of disease DOI: 10.1038/s41514-017-0016-9Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  5. Jensen JB, Dollerup OL, Møller AB, Billeskov TB, Dalbram E, Chubanava S, Damgaard MV, Dellinger RW, Trošt K, Moritz T, Ringgaard S, Møller N, Treebak JT, Farup J, Jessen N. (2022). A randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside and pterostilbene supplementation in experimental muscle injury in elderly individuals. JCI insight DOI: 10.1172/jci.insight.158314Đã rà soát toàn văn gốc và hồ sơ thư mục.
  6. Dellinger RW, Holmes HE, Hu-Seliger T, Butt RW, Harrison SA, Mozaffarian D, Chen O, Guarente L. (2023). Nicotinamide riboside and pterostilbene reduces markers of hepatic inflammation in NAFLD: A double-blind, placebo-controlled clinical trial. Hepatology (Baltimore, Md.) DOI: 10.1002/hep.32778Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  7. Simic P, Vela Parada XF, Parikh SM, Dellinger R, Guarente LP, Rhee EP. (2020). Nicotinamide riboside with pterostilbene (NRPT) increases NAD+ in patients with acute kidney injury (AKI): a randomized, double-blind, placebo-controlled, stepwise safety study of escalating doses of NRPT in patients with AKI. BMC nephrology DOI: 10.1186/s12882-020-02006-1Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.

Công bố lần đầu: 2026-09-27 / Phiên bản 1.0. Rà soát nguồn 2026-09-27. Tài trợ và xung đột lợi ích ghi riêng; công bố chưa xác minh không phải tuyên bố không có tài trợ hoặc xung đột.