3 hồ sơ nghiên cứu chi tiết

Kết quả chính từ các hồ sơ chi tiết

Các dạng vitamin B3 có bằng chứng khác nhau. Nicotinamide 500 mg, 2 lần/ngày giảm tỷ lệ ung thư da không melanoma mới 23% tương đối so với giả dược trong 12 tháng ở 386 người có nhiều lần mắc ung thư da trước đó. Trong các thử nghiệm lớn, acid nicotinic liều cao không giảm thêm biến cố tim mạch khi dùng cùng statin.

HỒ SƠ Knowledge

Danh mục
Vitamin và khoáng chất
Lần rà soát gần nhất
2026-09-27

Tên gọi và từ khóa tìm kiếm liên quanAxit nicotinic; nicotinamide; niacinamide; vitamin B3; đương lượng niacin

Khám phá 10 bài báo theo câu hỏi nghiên cứu ↓

OUTCOME-SPECIFIC EVIDENCE

Scientific Evidence Profile

Chưa hoàn tất đánh giá

Việc đánh giá theo từng kết quả sức khỏe chưa hoàn tất. Điều này không có nghĩa là thành phần không có hiệu quả. Các hồ sơ nghiên cứu bên dưới vẫn có thể được tham khảo.

Hồ sơ này đánh giá kết quả và nhóm đối tượng được nêu, không chấm điểm toàn bộ thành phần. Đây không phải xác suất có lợi, đánh giá độ an toàn, bảo đảm hiệu quả sản phẩm hay thông tin về việc sử dụng thành phần trong sản phẩm.

Phương pháp đánh giá

Hồ sơ thành phần

Đây là chất gì và có ở đâu?
Niacin là vitamin B3. Axit nicotinic và nicotinamide là các dạng khác nhau; dạng được dùng quan trọng khi diễn giải cả tác dụng lẫn biến cố bất lợi. [1]
Nguồn cho hồ sơ này

Đặc tính của hợp chất khác với đặc tính của chế phẩm. Các nguồn này không chứng minh hiệu quả của thực phẩm bổ sung thành phẩm.

  1. NIH Office of Dietary Supplements — Niacin Tài liệu về đặc tính dưỡng chất và nguồn thực phẩm. Do Văn phòng Thực phẩm bổ sung NIH công bố. Tài liệu tổng hợp tham khảo; không phải thử nghiệm lâm sàng riêng lẻ.

Đã kiểm tra nguồn cho hồ sơ:

Đọc bằng chứng trong bối cảnh
  • Bằng chứng: kết quả được đo ở đối tượng hoặc mô hình thí nghiệm đã nêu.
  • Suy luận: cách diễn giải kết nối các kết quả; phạm vi áp dụng phụ thuộc điều kiện nghiên cứu.
  • Giả thuyết: lời giải thích hoặc tác động được đề xuất nhưng còn cần kiểm chứng.

Bằng chứng nghiên cứu · Tổng hợp khoa học

Vì sao chủ đề này quan trọng #

Niacin là vitamin B3, cần để tạo NAD và NADP. Axit nicotinic và nicotinamide (niacinamide) có thể đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng nhưng khác tác dụng dược lý. Lượng khuyến nghị người trưởng thành là 14 mg đương lượng niacin/ngày ở nữ và 16 mg ở nam; đương lượng niacin tính cả chuyển đổi tryptophan. Không nhầm phòng thiếu hụt với điều trị liều gam.[11]

Nghiên cứu đã xem xét điều gì #

Thử nghiệm tim mạch dùng axit nicotinic giải phóng kéo dài ở người đã điều trị lipid. Nghiên cứu khác xem niacin trong bệnh cơ ty thể hoặc nicotinamide ở người nguy cơ ung thư da cao. Đây là can thiệp, đối tượng và tiêu chí khác nhau. NMN và nicotinamide riboside là tiền chất NAD riêng, không đồng nghĩa niacin.[2][3][4][5]

Nghiên cứu đã tìm thấy gì #

Trong HPS2-THRIVE, niacin kết hợp laropiprant không giảm thêm có ý nghĩa thống kê biến cố mạch máu nặng ngoài điều trị nền statin: 13.2% so với 13.7% trong trung vị 3.9 năm. Vấn đề nghiêm trọng về kiểm soát đái tháo đường và một số kết cục bất lợi khác tăng. AIM-HIGH cũng không thấy lợi ích tim mạch bổ sung dù chỉ số lipid tốt hơn.[2][3]

Ngược lại, ONTRAC ghi nhận tỷ lệ ung thư da mới không phải melanoma thấp hơn 23% trong 12 tháng dùng nicotinamide 500 mg hai lần mỗi ngày ở người từng nhiều lần ung thư da. Đây là giảm tương đối trong nhóm nguy cơ cao được chọn, không phải phát hiện phòng ung thư chung. Nghiên cứu bệnh cơ nhỏ cũng báo cáo khôi phục chỉ số NAD thiếu hụt, giải quyết thiếu hụt riêng của bệnh.[5][4]

Bằng chứng có ý nghĩa gì #

Chất dinh dưỡng thiết yếu có vai trò rõ trong đáp ứng đủ nhu cầu. Bổ sung thêm phải được đánh giá theo tiêu chí riêng. Chỉ số HDL hoặc NAD tốt hơn không thay cho ít biến cố hay chức năng duy trì. Cũng không suy kết quả tim mạch liều cao sang niacin trong ăn uống thông thường.

Điều có thể rút ra #

Dạng và liều là biến số an toàn. Axit nicotinic có thể gây đỏ bừng ngay ở hàng chục miligam; liều dược lý có thể ảnh hưởng điều hòa glucose, chức năng gan và axit uric. Nicotinamide không có cùng tác dụng đỏ bừng và lipid, nhưng liều cao vẫn cần đánh giá an toàn riêng. Tài liệu NIH phân biệt các dạng và nguy cơ theo liều.[11]

Những điều chưa biết #

Chưa giải quyết việc tăng NAD bằng B3 bổ sung có giữ chức năng dài hạn ở người khỏe mạnh đủ dinh dưỡng không. Thử nghiệm cần tình trạng dinh dưỡng/NAD nền, dạng hóa học xác định và kết cục chức năng có ý nghĩa. Kết quả ở bệnh cơ hoặc nhóm nguy cơ ung thư da cao không xác định một liều sống lâu chung.

BẢN ĐỒ TÀI LIỆU / 10 BÀI BÁO

So sánh các bài báo theo điều kiện và kết quả.

So sánh đối tượng, chế phẩm, liều và kết cục. Hồ sơ chi tiết bên dưới đánh giá nghiên cứu được lựa chọn; mục còn lại cung cấp đường dẫn thư mục đến câu hỏi liên quan.

Ngày lựa chọn: 2026-09-27. Thông tin thư mục đối chiếu Europe PMC / PubMed. Lựa chọn biên tập gồm thử nghiệm chính, tổng hợp bằng chứng và câu hỏi nghiên cứu khác nhau; không phải tổng quan hệ thống đầy đủ. Số bài báo không phải số thử nghiệm độc lập.

10 HỒ SƠ

Dấu gạch ngang biểu thị trường chưa đánh giá trong hồ sơ chỉ có thông tin thư mục.

Bảng so sánh nghiên cứu
Bài báo và chủ đềĐiều kiện nghiên cứuKết quả và phạm vi
Niacin for primary and secondary prevention of cardiovascular events.2017 The Cochrane database of systematic reviewsPMID 28616955 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Tác giả

Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ.

Hồ sơ chi tiếtEffects of extended-release niacin with laropiprant in high-risk patients.2014 The New England journal of medicinePMID 25014686 #Điều kiện nghiên cứu

HPS2-THRIVE: thử nghiệm kết cục ngẫu nhiên có đối chứng giả dược

Đối tượng
25,673 người trưởng thành bệnh mạch máu đang điều trị nền statin
Liều lượng
Axit nicotinic giải phóng kéo dài 2 g/ngày cùng laropiprant 40 mg/ngày so với giả dược
Thời gian
Trung vị 3.9 năm
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Biến cố mạch máu nặng; biến cố bất lợi nghiêm trọng
Kết quả và phạm vi

Biến cố nặng: 13.2% so với 13.7%; tỷ số tỷ lệ 0.96 (95% CI 0.90–1.03). Rối loạn nghiêm trọng kiểm soát đái tháo đường tăng 3.7 điểm phần trăm.

Đọc hồ sơ chi tiết

DOI

Tác giả

HPS2-THRIVE Collaborative Group, Landray MJ, Haynes R, Hopewell JC, Parish S, Aung T, Tomson J, Wallendszus K, Craig M, Jiang L, Collins R, Armitage J.

Hồ sơ chi tiếtNiacin in patients with low HDL cholesterol levels receiving intensive statin therapy.2011 The New England journal of medicinePMID 22085343 #Điều kiện nghiên cứu

AIM-HIGH: thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược

Đối tượng
3,414 bệnh nhân đã có bệnh tim mạch
Liều lượng
Niacin giải phóng kéo dài 1,500–2,000 mg/ngày trên nền statin so với đối chứng
Thời gian
Khoảng 3 năm
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Biến cố tim mạch tổng hợp
Kết quả và phạm vi

Biến cố chính: 16.4% so với 16.2%; tỷ số nguy cơ 1.02 (95% CI 0.87–1.21), dù HDL và triglyceride cải thiện.

Đọc hồ sơ chi tiết

DOI

Tác giả

AIM-HIGH Investigators, Boden WE, Probstfield JL, Anderson T, Chaitman BR, Desvignes-Nickens P, Koprowicz K, McBride R, Teo K, Weintraub W.

Niacin Cures Systemic NAD+ Deficiency and Improves Muscle Performance in Adult-Onset Mitochondrial Myopathy.2020 Cell metabolismPMID 32386566 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

PubMed liên kết bản đính chính đã công bố (PMID 32640244).

Tác giả

Pirinen E, Auranen M, Khan NA, Brilhante V, Urho N, Pessia A, Hakkarainen A, Kuula J, Heinonen U, Schmidt MS, Haimilahti K, Piirilä P, Lundbom N, Taskinen MR, Brenner C, Velagapudi V, Pietiläinen KH, Suomalainen A.

Hồ sơ chi tiếtA Phase 3 Randomized Trial of Nicotinamide for Skin-Cancer Chemoprevention.2015 The New England journal of medicinePMID 26488693 #Điều kiện nghiên cứu

ONTRAC: thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược

Đối tượng
386 người trưởng thành có ít nhất hai ung thư da không phải melanoma trong năm năm trước
Liều lượng
Nicotinamide 500 mg hai lần mỗi ngày so với giả dược
Thời gian
12 tháng điều trị; tiếp tục theo dõi sau đó
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Tỷ lệ xuất hiện ung thư da không phải melanoma mới
Kết quả và phạm vi

Tỷ lệ thấp hơn 23% trong điều trị (95% CI thấp hơn 4–38%).

Đọc hồ sơ chi tiết

DOI

Tác giả

Chen AC, Martin AJ, Choy B, Fernández-Peñas P, Dalziell RA, McKenzie CA, Scolyer RA, Dhillon HM, Vardy JL, Kricker A, St George G, Chinniah N, Halliday GM, Damian DL.

Assessment of the Role of Niacin in Managing Cardiovascular Disease Outcomes: A Systematic Review and Meta-analysis.2019 JAMA network openPMID 30977858 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Tác giả

D'Andrea E, Hey SP, Ramirez CL, Kesselheim AS.

Niacin therapy and the risk of new-onset diabetes: a meta-analysis of randomised controlled trials.2016 Heart (British Cardiac Society)PMID 26370223 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Tác giả

Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D.

Serious Adverse Effects of Extended-release Niacin/Laropiprant: Results From the Heart Protection Study 2-Treatment of HDL to Reduce the Incidence of Vascular Events (HPS2-THRIVE) Trial.2019 Clinical therapeuticsPMID 31447131 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Tác giả

Haynes R, Valdes-Marquez E, Hopewell JC, Chen F, Li J, Parish S, Landray MJ, Armitage J, HPS2-THRIVE Collaborative Group, HPS2-THRIVE Writing Committee members, HPS2-THRIVE Steering Committee members.

Safety profile of extended-release niacin in the AIM-HIGH trial.2014 The New England journal of medicinePMID 25014706 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Tác giả

Anderson TJ, Boden WE, Desvigne-Nickens P, Fleg JL, Kashyap ML, McBride R, Probstfield JL, AIM-HIGH Investigators.

HPS2-THRIVE randomized placebo-controlled trial in 25 673 high-risk patients of ER niacin/laropiprant: trial design, pre-specified muscle and liver outcomes, and reasons for stopping study treatment.2013 European heart journalPMID 23444397 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Mở bài báo gốc

DOI

Tác giả

HPS2-THRIVE Collaborative Group.

Khám phá nghiên cứu Hồ sơ nghiên cứu

Liều lượng được liệt kê mô tả điều kiện nghiên cứu, không phải liều dùng khuyến nghị.

Study RecordPMID 25014686 #

Effects of extended-release niacin with laropiprant in high-risk patients.

Tác giả
HPS2-THRIVE Collaborative Group, Landray MJ, Haynes R, Hopewell JC, Parish S, Aung T, Tomson J, Wallendszus K, Craig M, Jiang L, Collins R, Armitage J.
Tạp chí
The New England journal of medicine
Năm công bố
2014
Thiết kế nghiên cứu
HPS2-THRIVE: thử nghiệm kết cục ngẫu nhiên có đối chứng giả dược
Người tham gia
25,673 người trưởng thành bệnh mạch máu đang điều trị nền statin
Liều lượng và can thiệp
Axit nicotinic giải phóng kéo dài 2 g/ngày cùng laropiprant 40 mg/ngày so với giả dược
Thời gian
Trung vị 3.9 năm
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Biến cố mạch máu nặng; biến cố bất lợi nghiêm trọng
Kết quả
Biến cố nặng: 13.2% so với 13.7%; tỷ số tỷ lệ 0.96 (95% CI 0.90–1.03). Rối loạn nghiêm trọng kiểm soát đái tháo đường tăng 3.7 điểm phần trăm.
Giới hạn
Can thiệp phối hợp; đối tượng bệnh mạch máu đang điều trị lipid nền. Không quy kết kết quả cho niacin trong ăn uống hoặc nicotinamide.
Nguồn tài trợ
Nghiên cứu báo cáo nhận hỗ trợ từ Merck và các nguồn khác; báo cáo thiết kế đi kèm mô tả khoản tài trợ cho Oxford.
Xung đột lợi ích
Báo cáo thiết kế mô tả việc tiến hành và phân tích thử nghiệm độc lập, cùng chính sách của đơn vị điều phối không nhận thù lao cá nhân từ ngành công nghiệp; điều này không có nghĩa là không có sự tham gia thương mại.
Điều có thể rút ra
Những thay đổi về dấu ấn lipid không mang lại lợi ích bổ sung về biến cố.
Phạm vi rà soát nguồn
Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.
Study RecordPMID 22085343 #

Niacin in patients with low HDL cholesterol levels receiving intensive statin therapy.

Tác giả
AIM-HIGH Investigators, Boden WE, Probstfield JL, Anderson T, Chaitman BR, Desvignes-Nickens P, Koprowicz K, McBride R, Teo K, Weintraub W.
Tạp chí
The New England journal of medicine
Năm công bố
2011
Thiết kế nghiên cứu
AIM-HIGH: thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược
Người tham gia
3,414 bệnh nhân đã có bệnh tim mạch
Liều lượng và can thiệp
Niacin giải phóng kéo dài 1,500–2,000 mg/ngày trên nền statin so với đối chứng
Thời gian
Khoảng 3 năm
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Biến cố tim mạch tổng hợp
Kết quả
Biến cố chính: 16.4% so với 16.2%; tỷ số nguy cơ 1.02 (95% CI 0.87–1.21), dù HDL và triglyceride cải thiện.
Giới hạn
Người mắc bệnh đang được điều trị lipid theo thực hành hiện hành; không đánh giá việc khắc phục thiếu hụt.
Nguồn tài trợ
National Heart, Lung, and Blood Institute của Hoa Kỳ và Abbott Laboratories.
Xung đột lợi ích
Chưa xác minh trong tài liệu nguồn sẵn có cho hồ sơ này.
Điều có thể rút ra
Các chỉ số xét nghiệm cải thiện không nhất thiết đồng nghĩa với kết cục lâm sàng tốt hơn.
Phạm vi rà soát nguồn
Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.
Study RecordPMID 26488693 #

A Phase 3 Randomized Trial of Nicotinamide for Skin-Cancer Chemoprevention.

Tác giả
Chen AC, Martin AJ, Choy B, Fernández-Peñas P, Dalziell RA, McKenzie CA, Scolyer RA, Dhillon HM, Vardy JL, Kricker A, St George G, Chinniah N, Halliday GM, Damian DL.
Tạp chí
The New England journal of medicine
Năm công bố
2015
Thiết kế nghiên cứu
ONTRAC: thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược
Người tham gia
386 người trưởng thành có ít nhất hai ung thư da không phải melanoma trong năm năm trước
Liều lượng và can thiệp
Nicotinamide 500 mg hai lần mỗi ngày so với giả dược
Thời gian
12 tháng điều trị; tiếp tục theo dõi sau đó
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Tỷ lệ xuất hiện ung thư da không phải melanoma mới
Kết quả
Tỷ lệ thấp hơn 23% trong điều trị (95% CI thấp hơn 4–38%).
Giới hạn
Nhóm nguy cơ cao được tuyển chọn; đây là mức giảm tương đối của tỷ lệ, không phải 23 điểm phần trăm và không phải bằng chứng phòng ngừa mọi loại ung thư.
Nguồn tài trợ
NHMRC Úc tài trợ. Blackmores cung cấp viên nicotinamide và giả dược; theo bài báo, hãng không tham gia thiết kế, thu thập hay phân tích dữ liệu, duyệt bản thảo hoặc nộp bài.
Xung đột lợi ích
Chưa xác minh trong tài liệu nguồn sẵn có cho hồ sơ này.
Điều có thể rút ra
Nicotinamide có cơ sở bằng chứng lâm sàng riêng, khác với các thử nghiệm nicotinic acid về lipid.
Phạm vi rà soát nguồn
Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.

Trích dẫn trang này

LÍFSVARÐA. Niacin / Vitamin B3: Khi nào đủ dinh dưỡng, sinh học NAD và điều trị liều cao là những vấn đề khác nhau? Phiên bản 1.0 / Cập nhật 2026-10-24

https://lifsvarda.com/vi/knowledge/niacin/

Biên tập bởi LÍFSVARÐA (thương hiệu sản phẩm). Chính sách biên tập

Nguồn gốc và cập nhật

  1. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. (2017). Niacin for primary and secondary prevention of cardiovascular events. The Cochrane database of systematic reviews DOI: 10.1002/14651858.cd009744.pub2Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  2. HPS2-THRIVE Collaborative Group, Landray MJ, Haynes R, Hopewell JC, Parish S, Aung T, Tomson J, Wallendszus K, Craig M, Jiang L, Collins R, Armitage J. (2014). Effects of extended-release niacin with laropiprant in high-risk patients. The New England journal of medicine DOI: 10.1056/nejmoa1300955Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.
  3. AIM-HIGH Investigators, Boden WE, Probstfield JL, Anderson T, Chaitman BR, Desvignes-Nickens P, Koprowicz K, McBride R, Teo K, Weintraub W. (2011). Niacin in patients with low HDL cholesterol levels receiving intensive statin therapy. The New England journal of medicine DOI: 10.1056/nejmoa1107579Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.
  4. Pirinen E, Auranen M, Khan NA, Brilhante V, Urho N, Pessia A, Hakkarainen A, Kuula J, Heinonen U, Schmidt MS, Haimilahti K, Piirilä P, Lundbom N, Taskinen MR, Brenner C, Velagapudi V, Pietiläinen KH, Suomalainen A. (2020). Niacin Cures Systemic NAD+ Deficiency and Improves Muscle Performance in Adult-Onset Mitochondrial Myopathy. Cell metabolism DOI: 10.1016/j.cmet.2020.04.008Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  5. Chen AC, Martin AJ, Choy B, Fernández-Peñas P, Dalziell RA, McKenzie CA, Scolyer RA, Dhillon HM, Vardy JL, Kricker A, St George G, Chinniah N, Halliday GM, Damian DL. (2015). A Phase 3 Randomized Trial of Nicotinamide for Skin-Cancer Chemoprevention. The New England journal of medicine DOI: 10.1056/nejmoa1506197Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.
  6. D'Andrea E, Hey SP, Ramirez CL, Kesselheim AS. (2019). Assessment of the Role of Niacin in Managing Cardiovascular Disease Outcomes: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA network open DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2019.2224Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  7. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. (2016). Niacin therapy and the risk of new-onset diabetes: a meta-analysis of randomised controlled trials. Heart (British Cardiac Society) DOI: 10.1136/heartjnl-2015-308055Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  8. Haynes R, Valdes-Marquez E, Hopewell JC, Chen F, Li J, Parish S, Landray MJ, Armitage J, HPS2-THRIVE Collaborative Group, HPS2-THRIVE Writing Committee members, HPS2-THRIVE Steering Committee members. (2019). Serious Adverse Effects of Extended-release Niacin/Laropiprant: Results From the Heart Protection Study 2-Treatment of HDL to Reduce the Incidence of Vascular Events (HPS2-THRIVE) Trial. Clinical therapeutics DOI: 10.1016/j.clinthera.2019.06.012Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  9. Anderson TJ, Boden WE, Desvigne-Nickens P, Fleg JL, Kashyap ML, McBride R, Probstfield JL, AIM-HIGH Investigators. (2014). Safety profile of extended-release niacin in the AIM-HIGH trial. The New England journal of medicine DOI: 10.1056/nejmc1311039Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  10. HPS2-THRIVE Collaborative Group. (2013). HPS2-THRIVE randomized placebo-controlled trial in 25 673 high-risk patients of ER niacin/laropiprant: trial design, pre-specified muscle and liver outcomes, and reasons for stopping study treatment. European heart journal DOI: 10.1093/eurheartj/eht055Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
  11. NIH Office of Dietary Supplements. Niacin: Fact Sheet for Health Professionals.

Công bố lần đầu: 2026-09-27 / Phiên bản 1.0. Rà soát nguồn 2026-09-27. Tài trợ và xung đột lợi ích ghi riêng; công bố chưa xác minh không phải tuyên bố không có tài trợ hoặc xung đột.