Kết quả chính từ các hồ sơ chi tiết
Các thử nghiệm ngắn hạn ở bệnh thần kinh do đái tháo đường báo cáo giảm triệu chứng; các thử nghiệm dài hơn chưa xác lập tác dụng rõ ràng làm thay đổi tiến triển bệnh. Trong đái tháo đường, thay đổi chuyển hóa từ phân tích gộp nhìn chung nhỏ.
HỒ SƠ Knowledge
- Danh mục
- Chuyển hóa và chức năng tế bào
- Lần rà soát gần nhất
- 2026-09-27
Tên gọi và từ khóa tìm kiếm liên quanAxit thioctic; axit lipoic; axit R-lipoic; ALA (không phải axit alpha-linolenic)
OUTCOME-SPECIFIC EVIDENCE
Scientific Evidence Profile
Chưa hoàn tất đánh giá
Việc đánh giá theo từng kết quả sức khỏe chưa hoàn tất. Điều này không có nghĩa là thành phần không có hiệu quả. Các hồ sơ nghiên cứu bên dưới vẫn có thể được tham khảo.
Hồ sơ này đánh giá kết quả và nhóm đối tượng được nêu, không chấm điểm toàn bộ thành phần. Đây không phải xác suất có lợi, đánh giá độ an toàn, bảo đảm hiệu quả sản phẩm hay thông tin về việc sử dụng thành phần trong sản phẩm.
Phương pháp đánh giáHồ sơ thành phần
- Đây là chất gì?
- Axit alpha-lipoic là axit béo có vòng chứa hai nguyên tử lưu huỳnh. Đây là chất khác với axit alpha-linolenic, dù cùng dùng chữ viết tắt ALA. [1]
Nguồn cho hồ sơ này
Đặc tính của hợp chất khác với đặc tính của chế phẩm. Các nguồn này không chứng minh hiệu quả của thực phẩm bổ sung thành phẩm.
- PubChem — alpha Lipoic acid (CID 864) Tài liệu tham chiếu về danh tính hóa học. Do NCBI, Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ duy trì. Hồ sơ cơ sở dữ liệu; không phải thử nghiệm lâm sàng.
Đã kiểm tra nguồn cho hồ sơ:
Đọc bằng chứng trong bối cảnh
- Bằng chứng: kết quả được đo ở đối tượng hoặc mô hình thí nghiệm đã nêu.
- Suy luận: cách diễn giải kết nối các kết quả; phạm vi áp dụng phụ thuộc điều kiện nghiên cứu.
- Giả thuyết: lời giải thích hoặc tác động được đề xuất nhưng còn cần kiểm chứng.
Vì sao chủ đề này quan trọng #
Lipoate được tạo trong cơ thể và là đồng yếu tố gắn enzyme trong chuyển hóa năng lượng ty thể. Axit alpha-lipoic bổ sung được nghiên cứu như can thiệp dược lý vào các con đường oxy hóa–khử và chuyển hóa. Vai trò nội sinh không xác định lượng bổ sung đường uống nào cải thiện chức năng ở người đủ dinh dưỡng. ALA ở đây là axit alpha-lipoic, không phải axit béo omega-3 alpha-linolenic.
Nghiên cứu đã xem xét điều gì #
Tài liệu lâm sàng mạnh nhất liên quan bệnh nhân bệnh thần kinh ngoại biên do đái tháo đường. SYDNEY 2 so sánh 600, 1,200 và 1,800 mg/ngày đường uống trong năm tuần; NATHAN 1 thử 600 mg/ngày trong bốn năm. Tổng quan Cochrane chuyên xem xét thử nghiệm kéo dài ít nhất sáu tháng.[3][2][1]
Nghiên cứu dược động học ở người tình nguyện khỏe mạnh trả lời câu hỏi khác: bao nhiêu đi vào tuần hoàn. Sau hấp thu đường uống là chuyển hóa lần đầu đáng kể, và mức phơi nhiễm phụ thuộc chế phẩm. Không thể mặc định coi số miligam của một công thức tương đương công thức khác.[11]
Nghiên cứu đã tìm thấy gì #
Trong SYDNEY 2, điểm triệu chứng giảm nhiều hơn giả dược, nhưng tăng liều không tạo lợi ích thêm rõ ràng và tăng triệu chứng tiêu hóa, chóng mặt. Trong NATHAN 1, tiêu chí kết hợp chính không khác biệt có ý nghĩa thống kê; một số điểm suy giảm phụ nghiêng về điều trị.[3][2]
Tổng quan Cochrane 2024 ghi nhận ít hoặc không có lợi ích triệu chứng ở sáu tháng: khác biệt ước tính −0.16 điểm, với khoảng tin cậy loại trừ mức khác biệt quan trọng về lâm sàng đã định trước. Phân tích gộp riêng về đái tháo đường ghi nhận tác động chuyển hóa nhỏ, không đạt ngưỡng ý nghĩa lâm sàng của tác giả.[1][4]
Bằng chứng có ý nghĩa gì #
Giảm triệu chứng ngắn hạn, làm chậm tổn thương thần kinh và cải thiện kiểm soát glucose là những kết cục riêng. Vì vậy, thử nghiệm triệu chứng năm tuần tích cực và tổng quan dài hạn phần lớn không thấy tác dụng không phải câu trả lời mâu thuẫn cho cùng câu hỏi. Chức năng ở người trưởng thành khỏe mạnh ít được nghiên cứu trực tiếp hơn bệnh thần kinh do đái tháo đường.
Điều có thể rút ra #
Đọc đối tượng và thời hạn trước tiêu đề. Trong thử nghiệm bốn năm, biến cố bất lợi nghiêm trọng thường gặp hơn với axit alpha-lipoic (38.1% so với 28.0%); mất cân bằng này cần chú ý nhưng không xác định sản phẩm là nguyên nhân từng biến cố. EFSA cũng đánh giá tín hiệu hội chứng insulin tự miễn hiếm gặp ở người nhạy cảm, khác với buồn nôn thường gặp liên quan liều.[2][12]
Những điều chưa biết #
Chưa rõ công thức đường uống cụ thể có đem lại lợi ích chức năng bền vững ở người khỏe mạnh không, hoặc phân nhóm bệnh thần kinh nào có đáp ứng duy trì ý nghĩa lâm sàng. Thử nghiệm dài hơn nên đo chức năng và chất lượng cuộc sống bên cạnh thang triệu chứng, với báo cáo biến cố bất lợi đầy đủ.
BẢN ĐỒ TÀI LIỆU / 10 BÀI BÁO
So sánh các bài báo theo điều kiện và kết quả.
So sánh đối tượng, chế phẩm, liều và kết cục. Hồ sơ chi tiết bên dưới đánh giá nghiên cứu được lựa chọn; mục còn lại cung cấp đường dẫn thư mục đến câu hỏi liên quan.
Ngày lựa chọn: 2026-09-27. Thông tin thư mục đối chiếu Europe PMC / PubMed. Lựa chọn biên tập gồm thử nghiệm chính, tổng hợp bằng chứng và câu hỏi nghiên cứu khác nhau; không phải tổng quan hệ thống đầy đủ. Số bài báo không phải số thử nghiệm độc lập.
10 HỒ SƠ
Dấu gạch ngang biểu thị trường chưa đánh giá trong hồ sơ chỉ có thông tin thư mục.
| Bài báo và chủ đề | Điều kiện nghiên cứu | Kết quả và phạm vi |
|---|---|---|
| Hồ sơ chi tiếtAlpha-lipoic acid for diabetic peripheral neuropathy.PMID 38205823 # | Điều kiện nghiên cứu Tổng quan hệ thống Cochrane về thử nghiệm ngẫu nhiên
| Kết quả và phạm vi Ở sáu tháng, khác biệt Total Symptom Score −0.16 điểm (95% CI −0.83 đến 0.51; một thử nghiệm, 330 người): ít hoặc không có tác dụng, bằng chứng chắc chắn mức trung bình. Đọc hồ sơ chi tiết |
| Hồ sơ chi tiếtEfficacy and safety of antioxidant treatment with α-lipoic acid over 4 years in diabetic polyneuropathy: the NATHAN 1 trial.PMID 21775755 # | Điều kiện nghiên cứu NATHAN 1: thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược
| Kết quả và phạm vi Khác biệt tiêu chí kết hợp chính không có ý nghĩa thống kê (P=0.105). Một số chỉ số suy giảm phụ nghiêng về điều trị. Biến cố bất lợi nghiêm trọng: 38.1% so với 28.0%. Đọc hồ sơ chi tiết |
| Hồ sơ chi tiếtOral treatment with alpha-lipoic acid improves symptomatic diabetic polyneuropathy: the SYDNEY 2 trial.PMID 17065669 # | Điều kiện nghiên cứu SYDNEY 2: thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược
| Kết quả và phạm vi Điểm giảm 4.9, 4.5 và 4.7 so với 2.9 ở giả dược. Với 600 mg, 62% đạt giảm ít nhất 50% so với 26% ở giả dược. Buồn nôn, nôn và chóng mặt tăng theo liều. Đọc hồ sơ chi tiết |
| Efficacy and safety of oral alpha-lipoic acid supplementation for type 2 diabetes management: a systematic review and dose-response meta-analysis of randomized trials.PMID 36006850 # | Điều kiện nghiên cứu — | Kết quả và phạm vi — Mở bài báo gốc |
| Alpha-lipoic acid on intermediate disease markers in overweight or obese adults: a systematic review and meta-analysis.PMID 40180416 # | Điều kiện nghiên cứu — | Kết quả và phạm vi — Mở bài báo gốc |
| The effects of alpha lipoic acid (ALA) supplementation on blood pressure in adults: a GRADE-assessed systematic review and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials.PMID 37942070 # | Điều kiện nghiên cứu — | Kết quả và phạm vi — Mở bài báo gốc |
| Safety and Efficacy of Alpha Lipoic Acid During 4 Years of Observation: A Retrospective, Clinical Trial in Healthy Subjects in Primary Prevention.PMID 33299302 # | Điều kiện nghiên cứu — | Kết quả và phạm vi — Mở bài báo gốc |
| Alpha-Lipoic Acid Supplementation Restores Early Age-Related Sensory and Endothelial Dysfunction in the Skin.PMID 36359407 # | Điều kiện nghiên cứu — | Kết quả và phạm vi — Mở bài báo gốc |
| Assessment of adverse reactions to α-lipoic acid containing dietary supplements through spontaneous reporting systems.PMID 32778460 # | Điều kiện nghiên cứu — | Kết quả và phạm vi — Mở bài báo gốc |
| Effectiveness of alpha lipoic acid supplementation on biochemical, clinical, and inflammatory parameters in patients with diabetic polyneuropathy: A systematic review and meta-analysis.PMID 41619689 # | Điều kiện nghiên cứu — | Kết quả và phạm vi — Mở bài báo gốc |
Không có bài báo phù hợp. Hãy thay đổi điều kiện tìm kiếm.
Khám phá nghiên cứu Hồ sơ nghiên cứu
Liều lượng được liệt kê mô tả điều kiện nghiên cứu, không phải liều dùng khuyến nghị.
Oral treatment with alpha-lipoic acid improves symptomatic diabetic polyneuropathy: the SYDNEY 2 trial.
PubMed 17065669 DOI: 10.2337/dc06-1216
- Tác giả
- Ziegler D, Ametov A, Barinov A, Dyck PJ, Gurieva I, Low PA, Munzel U, Yakhno N, Raz I, Novosadova M, Maus J, Samigullin R.
- Tạp chí
- Diabetes care
- Năm công bố
- 2006
- Thiết kế nghiên cứu
- SYDNEY 2: thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược
- Người tham gia
- 181 người mắc bệnh đa dây thần kinh đối xứng ngọn chi do đái tháo đường
- Liều lượng và can thiệp
- 600, 1,200 hoặc 1,800 mg/ngày axit alpha-lipoic đường uống so với giả dược
- Thời gian
- 5 tuần sau giai đoạn chuẩn bị giả dược 1 tuần
- Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
- Total Symptom Score; tỷ lệ đáp ứng; tác dụng bất lợi
- Kết quả
- Điểm giảm 4.9, 4.5 và 4.7 so với 2.9 ở giả dược. Với 600 mg, 62% đạt giảm ít nhất 50% so với 26% ở giả dược. Buồn nôn, nôn và chóng mặt tăng theo liều.
- Giới hạn
- Thử nghiệm triệu chứng ngắn; không chứng minh phòng ngừa tổn thương thần kinh hoặc chức năng bền vững.
- Nguồn tài trợ
- Chưa xác minh trong tài liệu nguồn sẵn có cho hồ sơ này.
- Xung đột lợi ích
- Chưa xác minh trong tài liệu nguồn sẵn có cho hồ sơ này.
- Điều có thể rút ra
- Liều cao hơn không cải thiện rõ đáp ứng và kém dung nạp hơn.
- Phạm vi rà soát nguồn
- Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.
Efficacy and safety of antioxidant treatment with α-lipoic acid over 4 years in diabetic polyneuropathy: the NATHAN 1 trial.
PubMed 21775755 DOI: 10.2337/dc11-0503
- Tác giả
- Ziegler D, Low PA, Litchy WJ, Boulton AJ, Vinik AI, Freeman R, Samigullin R, Tritschler H, Munzel U, Maus J, Schütte K, Dyck PJ.
- Tạp chí
- Diabetes care
- Năm công bố
- 2011
- Thiết kế nghiên cứu
- NATHAN 1: thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược
- Người tham gia
- 460 người mắc bệnh đa dây thần kinh do đái tháo đường
- Liều lượng và can thiệp
- 600 mg/ngày axit alpha-lipoic đường uống (Thioctacid HR) so với giả dược
- Thời gian
- 4 năm
- Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
- Chính: NIS-LL cùng bảy kiểm tra sinh lý thần kinh; điểm suy giảm phụ
- Kết quả
- Khác biệt tiêu chí kết hợp chính không có ý nghĩa thống kê (P=0.105). Một số chỉ số suy giảm phụ nghiêng về điều trị. Biến cố bất lợi nghiêm trọng: 38.1% so với 28.0%.
- Giới hạn
- Nhiều tiêu chí phụ; không đạt tiêu chí chính. Mất cân bằng biến cố bất lợi không xác lập nhân quả.
- Nguồn tài trợ
- MEDA tham gia chuẩn bị/phân nhóm ngẫu nhiên; cơ chế tài trợ đầy đủ chưa được làm rõ hoàn toàn trong rà soát này.
- Xung đột lợi ích
- Một số tác giả báo cáo đang hoặc từng làm việc, tư vấn hoặc nhận hỗ trợ nghiên cứu từ MEDA.
- Điều có thể rút ra
- Không thể tóm tắt thử nghiệm bốn năm đơn giản là có lợi ích triệu chứng hoặc đã chứng minh an toàn dài hạn.
- Phạm vi rà soát nguồn
- Đã rà soát toàn văn gốc và hồ sơ thư mục.
Alpha-lipoic acid for diabetic peripheral neuropathy.
PubMed 38205823 DOI: 10.1002/14651858.cd012967.pub2
- Tác giả
- Baicus C, Purcarea A, von Elm E, Delcea C, Furtunescu FL.
- Tạp chí
- The Cochrane database of systematic reviews
- Năm công bố
- 2024
- Thiết kế nghiên cứu
- Tổng quan hệ thống Cochrane về thử nghiệm ngẫu nhiên
- Người tham gia
- Ba thử nghiệm; 816 người trưởng thành bệnh thần kinh ngoại biên do đái tháo đường
- Liều lượng và can thiệp
- Axit alpha-lipoic đường uống so với giả dược; chế độ dùng khác nhau
- Thời gian
- 6–48 tháng
- Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
- Triệu chứng bệnh thần kinh, suy giảm chức năng và ngừng điều trị
- Kết quả
- Ở sáu tháng, khác biệt Total Symptom Score −0.16 điểm (95% CI −0.83 đến 0.51; một thử nghiệm, 330 người): ít hoặc không có tác dụng, bằng chứng chắc chắn mức trung bình.
- Giới hạn
- Mọi thử nghiệm được đưa vào đều có nguy cơ mất theo dõi cao. Bằng chứng gộp chưa xác lập tác động lên chất lượng cuộc sống hoặc biến chứng bệnh thần kinh.
- Nguồn tài trợ
- Chưa xác minh trong tài liệu nguồn sẵn có cho hồ sơ này.
- Xung đột lợi ích
- Chưa xác minh trong tài liệu nguồn sẵn có cho hồ sơ này.
- Điều có thể rút ra
- Bằng chứng triệu chứng dài hạn kém thuận lợi hơn thử nghiệm ngắn; tổng quan không kiểm tra sống lâu ở người trưởng thành khỏe mạnh.
- Phạm vi rà soát nguồn
- Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.
Trích dẫn trang này
LÍFSVARÐA. Axit alpha-lipoic: Kết quả ngắn hạn về bệnh thần kinh có dẫn đến lợi ích lâu dài không? Phiên bản 1.0 / Cập nhật 2026-10-24
https://lifsvarda.com/vi/knowledge/alpha-lipoic-acid/Biên tập bởi LÍFSVARÐA (thương hiệu sản phẩm). Chính sách biên tập
Nguồn gốc và cập nhật
- Baicus C, Purcarea A, von Elm E, Delcea C, Furtunescu FL. (2024). Alpha-lipoic acid for diabetic peripheral neuropathy. The Cochrane database of systematic reviews DOI: 10.1002/14651858.cd012967.pub2Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.
- Ziegler D, Low PA, Litchy WJ, Boulton AJ, Vinik AI, Freeman R, Samigullin R, Tritschler H, Munzel U, Maus J, Schütte K, Dyck PJ. (2011). Efficacy and safety of antioxidant treatment with α-lipoic acid over 4 years in diabetic polyneuropathy: the NATHAN 1 trial. Diabetes care DOI: 10.2337/dc11-0503Đã rà soát toàn văn gốc và hồ sơ thư mục.
- Ziegler D, Ametov A, Barinov A, Dyck PJ, Gurieva I, Low PA, Munzel U, Yakhno N, Raz I, Novosadova M, Maus J, Samigullin R. (2006). Oral treatment with alpha-lipoic acid improves symptomatic diabetic polyneuropathy: the SYDNEY 2 trial. Diabetes care DOI: 10.2337/dc06-1216Đã rà soát tóm tắt gốc và hồ sơ thư mục; không suy đoán chi tiết toàn văn chưa truy cập được.
- Jibril AT, Jayedi A, Shab-Bidar S. (2022). Efficacy and safety of oral alpha-lipoic acid supplementation for type 2 diabetes management: a systematic review and dose-response meta-analysis of randomized trials. Endocrine connections DOI: 10.1530/ec-22-0322Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
- Luo Y, Zhang J, Guo H. (2025). Alpha-lipoic acid on intermediate disease markers in overweight or obese adults: a systematic review and meta-analysis. BMJ open DOI: 10.1136/bmjopen-2024-088363Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
- Vajdi M, Noshadi N, Hassanizadeh S, Bonyadian A, Seyedhosseini-Ghaheh H, Askari G. (2023). The effects of alpha lipoic acid (ALA) supplementation on blood pressure in adults: a GRADE-assessed systematic review and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials. Frontiers in cardiovascular medicine DOI: 10.3389/fcvm.2023.1272837Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
- Derosa G, D'Angelo A, Preti P, Maffioli P. (2020). Safety and Efficacy of Alpha Lipoic Acid During 4 Years of Observation: A Retrospective, Clinical Trial in Healthy Subjects in Primary Prevention. Drug design, development and therapy DOI: 10.2147/dddt.s280802Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
- de Bengy AF, Decorps J, Martin LS, Pagnon A, Chevalier FP, Sigaudo-Roussel D, Fromy B. (2022). Alpha-Lipoic Acid Supplementation Restores Early Age-Related Sensory and Endothelial Dysfunction in the Skin. Biomedicines DOI: 10.3390/biomedicines10112887Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
- Gatti M, Ippoliti I, Poluzzi E, Antonazzo IC, Moro PA, Moretti U, Menniti-Ippolito F, Mazzanti G, De Ponti F, Raschi E. (2021). Assessment of adverse reactions to α-lipoic acid containing dietary supplements through spontaneous reporting systems. Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland) DOI: 10.1016/j.clnu.2020.07.028Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
- Salinas AV, Caroca TM, Santibáñez FP, González JR, López-Chaparro M, Barahona-Vásquez M, Loaiza-Giraldo JP, Gómez-Valdovinos C, Valenzuela-Fuenzalida JJ, Nova-Baeza P, Orellana-Donoso M, Bruna-Mejias A, Cifuentes-Suazo G, Oyanedel-Amaro G, Sanchis-Gimeno J, Granite G, Araya-Quintanilla F. (2026). Effectiveness of alpha lipoic acid supplementation on biochemical, clinical, and inflammatory parameters in patients with diabetic polyneuropathy: A systematic review and meta-analysis. Diabetes & metabolic syndrome DOI: 10.1016/j.dsx.2026.103374Hồ sơ thư mục; không phải đánh giá nghiên cứu chi tiết.
- Teichert et al. Plasma kinetics, metabolism, and urinary excretion of alpha-lipoic acid following oral administration in healthy volunteers (2003).
- EFSA. Relationship between intake of alpha-lipoic acid and the risk of insulin autoimmune syndrome (2021).
Công bố lần đầu: 2026-09-27 / Phiên bản 1.0. Rà soát nguồn 2026-09-27. Tài trợ và xung đột lợi ích ghi riêng; công bố chưa xác minh không phải tuyên bố không có tài trợ hoặc xung đột.
