Kết quả chính từ các hồ sơ chi tiết
Đối tượng: 82 người mắc đái tháo đường típ 2 và bệnh thận, đang dùng thuốc ức chế ACE hoặc ARB. Kết quả: Tình trạng thiamine cải thiện, nhưng albumin niệu và KIM-1 không giảm có ý nghĩa thống kê.
HỒ SƠ Knowledge
- Danh mục
- Chuyển hóa và chức năng tế bào
- Lần rà soát gần nhất
Tên gọi và từ khóa tìm kiếm liên quanBenfotiamine / Benfotiamine / Dẫn xuất vitamin B1
Loại nghiên cứu: nghiên cứu can thiệp trên người.
OUTCOME-SPECIFIC EVIDENCE
Scientific Evidence Profile
Chưa hoàn tất đánh giá
Việc đánh giá theo từng kết quả sức khỏe chưa hoàn tất. Điều này không có nghĩa là thành phần không có hiệu quả. Các hồ sơ nghiên cứu bên dưới vẫn có thể được tham khảo.
Hồ sơ này đánh giá kết quả và nhóm đối tượng được nêu, không chấm điểm toàn bộ thành phần. Đây không phải xác suất có lợi, đánh giá độ an toàn, bảo đảm hiệu quả sản phẩm hay thông tin về việc sử dụng thành phần trong sản phẩm.
Phương pháp đánh giáHồ sơ thành phần
- Đây là chất gì?
- Benfotiamine là dẫn xuất tổng hợp của thiamine, tức vitamin B1. Dẫn xuất và vitamin gốc có cấu trúc phân tử khác nhau. [1]
Nguồn cho hồ sơ này
Đặc tính của hợp chất khác với đặc tính của chế phẩm. Các nguồn này không chứng minh hiệu quả của thực phẩm bổ sung thành phẩm.
- PubChem — Benfotiamine (CID 3032771) Tài liệu tham chiếu về danh tính hóa học. Do NCBI, Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ duy trì. Hồ sơ cơ sở dữ liệu; không phải thử nghiệm lâm sàng.
Đã kiểm tra nguồn cho hồ sơ:
Đọc bằng chứng trong bối cảnh
- Bằng chứng: kết quả được đo ở đối tượng hoặc mô hình thí nghiệm đã nêu.
- Suy luận: cách diễn giải kết nối các kết quả; phạm vi áp dụng phụ thuộc điều kiện nghiên cứu.
- Giả thuyết: lời giải thích hoặc tác động được đề xuất nhưng còn cần kiểm chứng.
Vì sao chủ đề này quan trọng #
Cải thiện tình trạng thiamine có đồng thời cải thiện dấu ấn tổn thương thận không? Xem hồ sơ chi tiết để biết điều kiện nghiên cứu và dùng bản đồ tài liệu để so sánh các đối tượng và kết cục khác.
Nghiên cứu đã xem xét điều gì #
82 người mắc đái tháo đường típ 2 và bệnh thận, đang dùng thuốc ức chế ACE hoặc ARB. Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược. Tiêu chí đánh giá: Albumin bài tiết trong nước tiểu 24 giờ và KIM-1[1]
Nghiên cứu đã tìm thấy gì #
Tình trạng thiamine cải thiện, nhưng albumin niệu và KIM-1 không giảm có ý nghĩa thống kê.[1]
Bằng chứng có ý nghĩa gì #
Thử nghiệm ngắn hạn, liều cao ở bệnh nhân đang dùng thuốc. Không xác lập sử dụng dài hạn ở người khỏe mạnh hay tác động lên triệu chứng khác.[1]
So sánh các nghiên cứu có đối tượng, công thức, thời gian và kết cục tương tự giúp nhận diện những điểm thống nhất và khác biệt trong kết quả.
Điều có thể rút ra #
Phân biệt thay đổi tình trạng dinh dưỡng với cải thiện dấu ấn bệnh. Việc phân loại là thuốc cũng có thể khác nhau theo quốc gia.
Những điều chưa biết #
Những câu hỏi tiếp theo gồm khả năng tái lập kết quả ở các đối tượng và công thức khác nhau, cũng như cân bằng lợi ích và tác hại trong dài hạn. Bản đồ tài liệu là điểm khởi đầu để tìm hiểu những câu hỏi này.
BẢN ĐỒ TÀI LIỆU / 10 BÀI BÁO
So sánh các bài báo theo điều kiện và kết quả.
Bản đồ tài liệu bao gồm nhiều đối tượng, kết cục và công thức khác nhau. Đọc cùng hồ sơ chi tiết để tránh xem một thử nghiệm là kết luận cho toàn bộ thành phần.
Ngày lựa chọn: 2026-09-21. Thông tin thư mục được đối chiếu với Europe PMC / PubMed. Việc biên tập lựa chọn có xét đến các bài báo chính cùng nhiều nhóm đối tượng và câu hỏi khác nhau. Đây không phải tìm kiếm có hệ thống bao quát toàn bộ nghiên cứu gần đây.
10 HỒ SƠ
Dấu gạch ngang biểu thị các trường nằm ngoài phạm vi hồ sơ thư mục. Dùng hồ sơ chi tiết để so sánh kết quả và hồ sơ thiết kế để liên hệ các cơ chế.
Không có bài báo phù hợp. Hãy thay đổi điều kiện tìm kiếm.
Bản đồ tài liệu là danh mục các câu hỏi nghiên cứu và nguồn tham khảo. Việc đánh giá riêng từng kết quả, liều lượng, nguồn tài trợ và xung đột lợi ích chỉ được thực hiện trong các hồ sơ nghiên cứu chi tiết. Có thể có các báo cáo liên quan từ cùng một thử nghiệm; số bài báo không phải số thử nghiệm độc lập.
Khám phá nghiên cứu Hồ sơ nghiên cứu
Liều lượng được liệt kê mô tả điều kiện nghiên cứu, không phải liều dùng khuyến nghị.
A double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial on benfotiamine treatment in patients with diabetic nephropathy.
PubMed 20413516DOI: 10.2337/dc09-2241
- Tác giả
- Alkhalaf A, Klooster A, van Oeveren W, Achenbach U, Kleefstra N, Slingerland RJ, Mijnhout GS, Bilo HJ, Gans RO, Navis GJ, Bakker SJ.
- Tạp chí
- Diabetes care
- Năm công bố
- 2010
- Thiết kế nghiên cứu
- Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược
- Người tham gia
- Phương pháp ghi nhận tuyển 43 người mỗi nhóm. Phân tích báo cáo gồm 82 người trưởng thành mắc đái tháo đường típ 2 và bệnh thận (39 benfotiamine, 43 giả dược), đang dùng thuốc ức chế ACE hoặc ARB.
- Liều lượng và can thiệp
- Benfotiamine 900 mg/ngày
- Thời gian
- 12 tuần
- Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
- Albumin bài tiết trong nước tiểu 24 giờ và KIM-1
- Kết quả
- Tình trạng thiamine cải thiện, nhưng albumin niệu và KIM-1 không giảm có ý nghĩa thống kê.
- Giới hạn
- Đây là thử nghiệm ngắn hạn, liều cao ở người bệnh đang dùng thuốc, không chứng minh sử dụng dài hạn ở người khỏe mạnh. Nhóm hoạt chất có 4 người rút: 2 sau chẩn đoán ung thư mới và 2 rút đồng thuận kèm chóng mặt hoặc mề đay; báo cáo không xác lập quan hệ nhân quả. Không điền thay dữ liệu thiếu của người rút.
- Nguồn tài trợ
- Được hỗ trợ một phần bởi mạng lưới PREDICTIONS của EU và quỹ nghiên cứu y học tại Zwolle. Wörwag Pharma chuẩn bị thuốc nghiên cứu.
- Xung đột lợi ích
- U.A. là trưởng bộ phận y khoa tại Wörwag Pharma, tham gia đề cương và hồ sơ phê duyệt, nhưng không tuyển chọn, đánh giá, thu thập hoặc phân tích dữ liệu. Bài báo đồng thời ghi nhận không khai báo xung đột lợi ích tiềm tàng liên quan.
- Phạm vi rà soát nguồn
- Đã kiểm tra phương pháp, quần thể phân tích, kết cục, trường hợp rút và công bố trong bài gốc ngày 2026-10-24.
Trích dẫn trang này
LÍFSVARÐA. Benfotiamine: Cải thiện tình trạng thiamine có đồng thời cải thiện dấu ấn tổn thương thận không? Phiên bản 1.1 / Cập nhật 2026-10-24
https://lifsvarda.com/vi/knowledge/benfotiamine/Biên tập bởi LÍFSVARÐA (thương hiệu sản phẩm).Chính sách biên tập
Nguồn tham khảo và cập nhật
- Alkhalaf A, Klooster A, van Oeveren W, Achenbach U, Kleefstra N, Slingerland RJ, Mijnhout GS, Bilo HJ, Gans RO, Navis GJ, Bakker SJ. (2010). A double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial on benfotiamine treatment in patients with diabetic nephropathy.Đã kiểm tra phương pháp, quần thể phân tích, kết cục, trường hợp rút và công bố trong bài gốc ngày 2026-10-24.
Công bố lần đầu: 2026-09-21 / Phiên bản 1.1. Cập nhật 2026-09-23: Bổ sung bảng so sánh nghiên cứu và liên kết đến hồ sơ thiết kế. Ghi chú nguồn nêu rõ phạm vi xác minh khi chưa rà soát toàn văn. Nội dung tóm tắt nghiên cứu được phân biệt với diễn giải của LÍFSVARÐA.
