3 hồ sơ nghiên cứu chi tiết

Kết quả chính từ các hồ sơ chi tiết

Trong thử nghiệm 12 tuần ở 27 người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì, astaxanthin làm giảm MDA và isoprostane, tăng tổng năng lực chống oxy hóa so với giả dược. Đây là các chỉ dấu máu. Những thử nghiệm khác khảo sát lipid và kết cục mạch máu ở các nhóm dân số khác. PMID 21964877

HỒ SƠ Knowledge

Danh mục
Chuyển hóa và chức năng tế bào
Lần rà soát gần nhất

Tên gọi và từ khóa tìm kiếm liên quanAstaxanthin / Astaxanthin

Loại nghiên cứu: nghiên cứu can thiệp trên người.

Khám phá 10 bài báo theo câu hỏi nghiên cứu ↓

OUTCOME-SPECIFIC EVIDENCE

Scientific Evidence Profile

Đánh giá biên tập thử nghiệm dựa trên nghiên cứu được chọn; không phải tổng quan hệ thống hay đánh giá GRADE chính thức.

Chỉ dấu oxy hóa lipid trong máu ở người lớn thừa cân hoặc béo phì

Hạn chế

Một thử nghiệm đối chứng giả dược ghi nhận giảm MDA và isoprostane, đồng thời tăng năng lực chống oxy hóa. Độ tin cậy cho nhóm đối tượng này còn bị giới hạn bởi mẫu nhỏ và thiếu xác nhận tái lập độc lập.

Xem cơ sở đánh giá
Chất lượng nghiên cứu ở người
Choi 2011: ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược; chưa xác minh thứ bậc các tiêu chí đánh giá.
Quy mô và khả năng tái lập
27 người; 20 mg/ngày trong 12 tuần. Các hồ sơ chi tiết đã xem chưa xác lập khả năng tái lập độc lập trong điều kiện tương đương.
Tính nhất quán
Có kết quả tích cực trong nhóm này. XANTHIN không ghi nhận lợi ích ở người ghép thận; nhóm khác biệt đó không trực tiếp bác bỏ kết quả này.
Ý nghĩa lâm sàng
Đây là chỉ dấu trong máu, không phải giảm biến cố lâm sàng hay kéo dài tuổi thọ.
Tổng quan hệ thống / phân tích gộp
Phân tích gộp năm 2022 báo cáo cải thiện chỉ dấu ở nhiều nhóm. Đã xem tóm tắt; đây là bối cảnh bổ sung, không thay thế đánh giá riêng theo đối tượng.
Hạn chế / tài trợ / xung đột lợi ích
Mẫu nhỏ và BMI ban đầu không cân bằng. Choi được tài trợ công của Hàn Quốc; tác giả khai báo không có xung đột lợi ích. Chưa xác minh đầy đủ công bố của XANTHIN.

Nguồn dùng để đánh giá

Ngày rà soát hồ sơ:

Hồ sơ này đánh giá kết quả và nhóm đối tượng được nêu, không chấm điểm toàn bộ thành phần. Đây không phải xác suất có lợi, đánh giá độ an toàn, bảo đảm hiệu quả sản phẩm hay thông tin về việc sử dụng thành phần trong sản phẩm.

Phương pháp đánh giá

Hồ sơ thành phần

Đây là chất gì?
Một keto-carotenoid màu đỏ, tan trong lipid. Phân tử ít tan trong nước; chế phẩm phân tán được trong nước không đồng nghĩa với phân tử tan trong nước. [1]
Vì sao có màu?
Cấu trúc liên hợp tương tác với ánh sáng. Liên kết với protein có thể thay đổi hấp thụ: astaxanthin trong crustacyanin của tôm hùm góp phần tạo phức màu xanh, thay vì giữ nguyên màu của sắc tố tự do. [2]
Có trong thực phẩm nào?
Cá hồi là một nguồn trong chế độ ăn. Nghiên cứu tiêu hóa và tế bào ruột so sánh cá hồi, thực phẩm bổ sung và dầu nhuyễn thể; kết quả phòng thí nghiệm không thể hiện lợi ích lâm sàng tương đối. [3]
Vì sao dạng bào chế quan trọng?
Ánh sáng, nhiệt và oxy có thể thúc đẩy phân hủy. Nghiên cứu hạt nano trong phòng thí nghiệm ghi nhận độ ổn định dưới tia UV tốt hơn astaxanthin tự do; nghiên cứu không đo kết quả sức khỏe ở người. [1]
Nguồn cho hồ sơ này

Đặc tính của hợp chất khác với đặc tính của chế phẩm. Các nguồn này không chứng minh hiệu quả của thực phẩm bổ sung thành phẩm.

  1. Yu et al. (2022). Preparation of carrier-free astaxanthin nanoparticles with improved antioxidant capacity. Nghiên cứu thực nghiệm về chế phẩm; đã kiểm tra toàn văn. Tài trợ: các chương trình nghiên cứu quốc gia Trung Quốc, quỹ nghiên cứu Quảng Tây và khoản tài trợ khởi đầu của Đại học Quảng Tây. Xung đột lợi ích: tác giả tuyên bố không có quan hệ thương mại hoặc tài chính có thể tạo ra xung đột.
  2. Femtosecond time-resolved absorption spectroscopy of astaxanthin in solution and in alpha-crustacyanin. Nghiên cứu quang phổ gốc; đã kiểm tra tóm tắt PubMed (PMID 16833638). Tài trợ / xung đột lợi ích: không có thông tin trong bản tóm tắt đã kiểm tra; không được hiểu là không có.
  3. Chitchumroonchokchai and Failla (2017). Bioaccessibility and intestinal cell uptake of astaxanthin from salmon and commercial supplements. Nghiên cứu tiêu hóa/tế bào in vitro; đã kiểm tra tóm tắt PubMed (PMID 28847430). Tài trợ / xung đột lợi ích: không có thông tin trong bản tóm tắt đã kiểm tra; không được hiểu là không có.

Đã kiểm tra nguồn cho hồ sơ:

Đọc bằng chứng trong bối cảnh
  • Bằng chứng: kết quả được đo ở đối tượng hoặc mô hình thí nghiệm đã nêu.
  • Suy luận: cách diễn giải kết nối các kết quả; phạm vi áp dụng phụ thuộc điều kiện nghiên cứu.
  • Giả thuyết: lời giải thích hoặc tác động được đề xuất nhưng còn cần kiểm chứng.

Bằng chứng nghiên cứu · Tổng hợp khoa học

Vì sao chủ đề này quan trọng #

Đặc tính chống oxy hóa có dẫn đến thay đổi ở các kết cục trên người không? Xem hồ sơ chi tiết để biết điều kiện nghiên cứu và dùng bản đồ tài liệu để so sánh các đối tượng và kết cục khác.

Nghiên cứu đã xem xét điều gì #

27 người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì tại Hàn Quốc, BMI >25

Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược · 12 tuần PMID 21964877

Nghiên cứu đã tìm thấy gì #

Ở tuần 12, MDA và isoprostane thấp hơn, tổng năng lực chống oxy hóa cao hơn giả dược. Mức giảm LDL và ApoB là so sánh trong nhóm với ban đầu. PMID 21964877

Bằng chứng có ý nghĩa gì #

Thử nghiệm nhỏ về chỉ dấu sinh học; không chứng minh giảm biến cố lâm sàng hoặc cải thiện chức năng ty thể. PMID 21964877

Điều có thể rút ra #

Các thử nghiệm tích cực đo oxy hóa lipid và lipid máu, còn XANTHIN khảo sát mạch máu/viêm ở người ghép thận. Khác biệt về đối tượng và kết cục là chìa khóa để hiểu nghiên cứu astaxanthin.

Những điều chưa biết #

Những câu hỏi tiếp theo gồm khả năng tái lập kết quả ở các đối tượng và công thức khác nhau, cũng như cân bằng lợi ích và tác hại trong dài hạn. Bản đồ tài liệu là điểm khởi đầu để tìm hiểu những câu hỏi này.

BẢN ĐỒ TÀI LIỆU / 10 BÀI BÁO

So sánh các bài báo theo điều kiện và kết quả.

Bản đồ tài liệu bao gồm nhiều đối tượng, kết cục và công thức khác nhau. Đọc cùng hồ sơ chi tiết để tránh xem một thử nghiệm là kết luận cho toàn bộ thành phần.

Ngày lựa chọn: 2026-09-21. Thông tin thư mục được đối chiếu với Europe PMC / PubMed. Việc biên tập lựa chọn có xét đến các bài báo chính cùng nhiều nhóm đối tượng và câu hỏi khác nhau. Đây không phải tìm kiếm có hệ thống bao quát toàn bộ nghiên cứu gần đây.

11 HỒ SƠ

Dấu gạch ngang biểu thị các trường nằm ngoài phạm vi hồ sơ thư mục. Dùng hồ sơ chi tiết để so sánh kết quả và hồ sơ thiết kế để liên hệ các cơ chế.

Bảng so sánh nghiên cứu
Bài báo và chủ đềĐiều kiện nghiên cứuKết quả và phạm vi
Positive effects of astaxanthin on lipid profiles and oxidative stress in overweight subjects.2011 · Plant Foods for Human Nutrition27 người trưởng thành: astaxanthin 14, giả dược 13; tất cả hoàn thành. · Astaxanthin 20 mg/ngày sau bữa sáng, so với giả dược. · 12 tuần · Lipid máu và chỉ dấu stress oxy hóa; chưa xác minh thứ bậc kết cục chính.Ở tuần 12, MDA và isoprostane thấp hơn, tổng năng lực chống oxy hóa cao hơn giả dược. Mức giảm LDL và ApoB là so sánh trong nhóm với ban đầu. Khám phá nghiên cứu
Cơ chế và thiết kếAstaxanthin protects mitochondrial redox state and functional integrity against oxidative stress PMID 19423317 #Điều kiện nghiên cứu

Tế bào nuôi cấy / Điện thế màng và trạng thái oxy hóa–khử

—

Kết quả và phạm vi

Tế bào nuôi cấy dưới stress oxy hóa được nghiên cứu về trạng thái oxy hóa–khử của ty thể, duy trì điện thế màng và hô hấp. Nghiên cứu cơ bản này liên quan đến mục tiêu màng lipid.

Nghiên cứu màng này giải thích cơ chế; các thử nghiệm uống ở người bên dưới kiểm tra những câu hỏi khác.

Chức năng mạch máu, stress oxy hóa và viêmAstaxanthin has no effect on arterial stiffness, oxidative stress, or inflammation in renal transplant recipients: a randomized controlled trial (the XANTHIN trial).2016 The American journal of clinical nutritionPMID 26675778 #Điều kiện nghiên cứu

XANTHIN: thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược

Đối tượng
61 người nhận ghép thận; 58 người hoàn thành thử nghiệm
Liều lượng
12 mg/ngày
Thời gian
12 tháng
Tiêu chí đánh giá
Vận tốc sóng mạch động mạch chủ, F2-isoprostane và pentraxin-3
Kết quả và phạm vi

Không tìm thấy khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các nhóm ở tiêu chí đánh giá chính hoặc phụ.

Xem kết quả và giới hạn

DOI

Tác giả

Coombes JS, Sharman JE, Fassett RG

Kết cục tim mạch và mạch máuAdministration of natural astaxanthin increases serum HDL-cholesterol and adiponectin in subjects with mild hyperlipidemia.2010 AtherosclerosisPMID 19892350 #61 người trưởng thành không béo phì, 25–60 tuổi, triglyceride tăng nhẹ; không mắc đái tháo đường hoặc tăng huyết áp. · Astaxanthin 0, 6, 12 hoặc 18 mg/ngày · 12 tuần · Lipid máu và adiponectin; chưa xác định thứ bậc kết cục từ bản tóm tắt.Phân tích so sánh nhiều nhóm ghi nhận triglyceride giảm ở liều 12/18 mg và HDL tăng ở liều 6/12 mg. BMI và LDL không thay đổi. Khám phá nghiên cứu
Combined conventional/antioxidant "Astaxanthin" treatment for male infertility: a double blind, randomized trial.2005 Asian journal of andrologyPMID 16110353 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Đọc bài báo gốc

DOI

Tác giả

Comhaire FH, El Garem Y, Mahmoud A, Eertmans F, Schoonjans F

Cosmetic benefits of astaxanthin on humans subjects.2012 Acta biochimica PolonicaPMID 22428137 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Đọc bài báo gốc

DOI

Tác giả

Tominaga K, Hongo N, Karato M, Yamashita E

Safety of an astaxanthin-rich Haematococcus pluvialis algal extract: a randomized clinical trial.2003 Journal of medicinal foodPMID 12804020 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Đọc bài báo gốc

DOI

Tác giả

Spiller GA, Dewell A

The Protective Role of Astaxanthin for UV-Induced Skin Deterioration in Healthy People-A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.2018 NutrientsPMID 29941810 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Đọc bài báo gốc

DOI

Tác giả

Ito N, Seki S, Ueda F

Effects of astaxanthin-rich Haematococcus pluvialis extract on cognitive function: a randomised, double-blind, placebo-controlled study.2012 Journal of clinical biochemistry and nutritionPMID 22962526 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Đọc bài báo gốc

DOI

Tác giả

Katagiri M, Satoh A, Tsuji S, Shirasawa T

Astaxanthin improves glucose metabolism and reduces blood pressure in patients with type 2 diabetes mellitus.2018 Asia Pacific journal of clinical nutritionPMID 29384321 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Đọc bài báo gốc

DOI

Tác giả

Mashhadi NS, Zakerkish M, Mohammadiasl J, Zarei M, Mohammadshahi M, Haghighizadeh MH

Efficacy of the natural antioxidant astaxanthin in the treatment of functional dyspepsia in patients with or without Helicobacter pylori infection: A prospective, randomized, double blind, and placebo-controlled study.2008 Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacologyPMID 18467083 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Đọc bài báo gốc

DOI

Tác giả

Kupcinskas L, Lafolie P, Lignell A, Kiudelis G, Jonaitis L, Adamonis K et al.

Effect of astaxanthin on cycling time trial performance.2011 International journal of sports medicinePMID 21984399 #Điều kiện nghiên cứu

—

Kết quả và phạm vi

—

Đọc bài báo gốc

DOI

Tác giả

Earnest CP, Lupo M, White KM, Church TS

Bản đồ tài liệu là danh mục các câu hỏi nghiên cứu và nguồn tham khảo. Việc đánh giá riêng từng kết quả, liều lượng, nguồn tài trợ và xung đột lợi ích chỉ được thực hiện trong các hồ sơ nghiên cứu chi tiết. Có thể có các báo cáo liên quan từ cùng một thử nghiệm; số bài báo không phải số thử nghiệm độc lập.

Khám phá nghiên cứu Hồ sơ nghiên cứu

Liều lượng được liệt kê mô tả điều kiện nghiên cứu, không phải liều dùng khuyến nghị.

Study RecordPMID 21964877 #

Positive effects of astaxanthin on lipid profiles and oxidative stress in overweight subjects.

Tác giả
Choi HD, Youn YK, Shin WG.
Tạp chí
Plant Foods for Human Nutrition
Năm công bố
2011
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược
Người tham gia
27 người trưởng thành: astaxanthin 14, giả dược 13; tất cả hoàn thành.
Liều lượng và can thiệp
Astaxanthin 20 mg/ngày sau bữa sáng, so với giả dược.
Thời gian
12 tuần
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Lipid máu và chỉ dấu stress oxy hóa; chưa xác minh thứ bậc kết cục chính.
Kết quả
Ở tuần 12, MDA và isoprostane thấp hơn, tổng năng lực chống oxy hóa cao hơn giả dược. Mức giảm LDL và ApoB là so sánh trong nhóm với ban đầu.
Giới hạn
Thử nghiệm nhỏ về chỉ dấu, có chênh lệch BMI ban đầu. Ghi nhận phân đỏ và tăng số lần đi tiêu nhẹ, thoáng qua. Không đo biến cố lâm sàng hay chức năng ty thể.
Nguồn tài trợ
Korea Health 21 R&D Project, Bộ Y tế và Phúc lợi Hàn Quốc, tài trợ A050376.
Xung đột lợi ích
Các tác giả khai báo không có xung đột lợi ích.
Phạm vi rà soát nguồn
Đã kiểm tra phương pháp, kết quả, tài trợ và xung đột lợi ích trong bài gốc ngày 2026-10-24.
Study RecordPMID 19892350

Administration of natural astaxanthin increases serum HDL-cholesterol and adiponectin in subjects with mild hyperlipidemia.

Tác giả
Yoshida H, Yanai H, Ito K, Tomono Y, Koikeda T, Tsukahara H, Tada N.
Tạp chí
Atherosclerosis
Năm công bố
2010
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược
Người tham gia
61 người trưởng thành không béo phì, 25–60 tuổi, triglyceride tăng nhẹ; không mắc đái tháo đường hoặc tăng huyết áp.
Liều lượng và can thiệp
Astaxanthin 0, 6, 12 hoặc 18 mg/ngày
Thời gian
12 tuần
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Lipid máu và adiponectin; chưa xác định thứ bậc kết cục từ bản tóm tắt.
Kết quả
Phân tích so sánh nhiều nhóm ghi nhận triglyceride giảm ở liều 12/18 mg và HDL tăng ở liều 6/12 mg. BMI và LDL không thay đổi.
Giới hạn
Thử nghiệm nhỏ, ngắn hạn về chỉ dấu máu; không đánh giá biến cố tim mạch hoặc chức năng ty thể.
Nguồn tài trợ
Chưa xác minh từ bản tóm tắt đã đọc.
Xung đột lợi ích
Chưa xác minh từ bản tóm tắt đã đọc.
Phạm vi rà soát nguồn
Đã kiểm tra thông tin thư mục và tóm tắt. Chưa xác minh toàn văn và thông tin chi tiết về tài trợ/xung đột lợi ích.
Study RecordPMID 26675778

Astaxanthin has no effect on arterial stiffness, oxidative stress, or inflammation in renal transplant recipients: a randomized controlled trial (the XANTHIN trial).

Tác giả
Coombes JS, Sharman JE, Fassett RG.
Tạp chí
The American journal of clinical nutrition
Năm công bố
2016
Thiết kế nghiên cứu
XANTHIN: thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược
Người tham gia
61 người nhận ghép thận; 58 người hoàn thành thử nghiệm
Liều lượng và can thiệp
12 mg/ngày
Thời gian
12 tháng
Tiêu chí đánh giá và vai trò trong nghiên cứu
Vận tốc sóng mạch động mạch chủ, F2-isoprostane và pentraxin-3
Kết quả
Không tìm thấy khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các nhóm ở tiêu chí đánh giá chính hoặc phụ.
Giới hạn
Nhóm đối tượng cụ thể đang điều trị ức chế miễn dịch. Biến thiên lớn hơn dự kiến làm giảm lực thống kê. Kết quả không loại trừ tác dụng ở đối tượng hoặc kết cục khác.
Nguồn tài trợ
Chưa được xác minh trong phạm vi rà soát này. Điều đó không có nghĩa là “không có tài trợ” hoặc “không có xung đột lợi ích”.
Xung đột lợi ích
Chưa được xác minh trong phạm vi rà soát này. Điều đó không có nghĩa là “không có tài trợ” hoặc “không có xung đột lợi ích”.
Phạm vi rà soát nguồn
Đã kiểm tra thông tin thư mục và tóm tắt. Chưa xác minh toàn văn và thông tin chi tiết về tài trợ/xung đột lợi ích.

Trích dẫn trang này

LÍFSVARÐA. Astaxanthin: Đặc tính chống oxy hóa có dẫn đến thay đổi ở các kết cục trên người không? / Cập nhật 2026-10-24

https://lifsvarda.com/vi/knowledge/astaxanthin/

Biên tập bởi LÍFSVARÐA (thương hiệu sản phẩm).Chính sách biên tập

Nguồn tham khảo và cập nhật

  1. Choi HD, Youn YK, Shin WG. (2011). Positive effects of astaxanthin on lipid profiles and oxidative stress in overweight subjects.
  2. Yoshida H, Yanai H, Ito K, Tomono Y, Koikeda T, Tsukahara H, Tada N. (2010). Administration of natural astaxanthin increases serum HDL-cholesterol and adiponectin in subjects with mild hyperlipidemia.
  3. Coombes JS, Sharman JE, Fassett RG. (2016). Astaxanthin has no effect on arterial stiffness, oxidative stress, or inflammation in renal transplant recipients: a randomized controlled trial (the XANTHIN trial).Đã kiểm tra thông tin thư mục và tóm tắt. Chưa xác minh toàn văn và thông tin chi tiết về tài trợ/xung đột lợi ích.

2026-10-11: Đã rà soát phạm vi nghiên cứu ở người, kết quả và so sánh. Phạm vi đọc nguồn được nêu trong từng hồ sơ.