BIOLOGICAL SYSTEMS

Cân bằng nội môi oxy hóa–khử: duy trì tín hiệu và điều hòa

Cân bằng nội môi oxy hóa–khử là sự điều hòa động các phản ứng oxy hóa và khử trong tế bào, hỗ trợ chuyển hóa, truyền tín hiệu và sửa chữa. Mục tiêu là điều hòa phù hợp ở từng khoang tế bào, không phải giảm mọi phân tử phản ứng xuống thấp nhất.

Biên tập: LÍFSVARÐA · Ngày rà soát nguồn

Cân bằng oxy hóa–khử không chỉ là giảm oxy hóa

Hình minh họa tế bào và môi trường hóa học, không theo tỷ lệ.
  1. Các dạng hoạt tính: tín hiệu và tác nhân gây stress

  2. Enzyme chống oxy hóa và hệ oxy hóa–khử điều hòa đáp ứng

  3. Tín hiệu được điều hòa hỗ trợ chức năng tế bào

  4. Mất cân bằng kéo dài có thể góp phần gây tổn thương phân tử

Các quá trình tương tác, không phải lộ trình điều trị. Các dạng hoạt tính có vai trò sinh lý bình thường; tác động phụ thuộc lượng, vị trí và thời điểm. Cơ sở khoa học

Một mạng lưới, không phải một chất chống oxy hóa

Glutathione, thioredoxin và các hệ enzyme điều hòa những phản ứng oxy hóa–khử khác nhau. Hoạt động phụ thuộc vị trí, cơ chất và nguồn lực khử. Tổng năng lực chống oxy hóa gói một mạng lưới phức tạp vào một kết quả xét nghiệm, không cho biết mọi tế bào đang hoạt động ra sao. [1]

Thioredoxin: một ví dụ phân tử

Thioredoxin là protein nhỏ có hoạt tính oxy hóa–khử. Thí nghiệm tế bào cho thấy trạng thái oxy hóa–khử của nó ảnh hưởng liên kết với ASK1, kinase tham gia tín hiệu stress và apoptosis. Đây là mối nối giữa điều hòa oxy hóa–khử và đáp ứng tế bào, không có nghĩa tăng thioredoxin luôn có lợi hay một thành phần uống tái hiện được thí nghiệm. [2]

Chết tế bào có điều hòa gồm nhiều con đường

Apoptosis và ferroptosis là các quá trình được điều hòa khác nhau. Ferroptosis liên quan oxy hóa lipid phụ thuộc sắt; apoptosis dùng chương trình phân tử khác. Thay đổi oxy hóa–khử tương tác với các con đường này, nhưng chuỗi thẳng “oxy hóa → viêm → bệnh” là quá đơn giản. Mô, thời điểm và tổn thương khởi đầu đều ảnh hưởng kết quả. [2] [3]

Bằng chứng hữu ích cần cho thấy điều gì?

Tác động sinh hóa chỉ hỗ trợ nhận định lợi ích sức khỏe sau kiểm chứng phù hợp ở người. Hãy xem nghiên cứu đo hoạt động con đường, chỉ dấu hay kết quả hữu ích trong đời sống. Nghiên cứu vận động minh họa thích nghi liên quan tín hiệu oxy hóa–khử, không phải lý do tìm kiếm tổn thương oxy hóa hay ngừng điều trị được kê. [4]

Nguồn và bối cảnh nghiên cứu

  1. Sies H, Berndt C, Jones DP. Oxidative Stress. Annual Review of Biochemistry. 2017;86:715–748.

    Tổng quan cơ chế

    Dùng cho định nghĩa và bối cảnh sinh hóa. Chưa xác minh độc lập tài trợ và xung đột lợi ích của tổng quan này.

  2. Saitoh M et al. Mammalian thioredoxin is a direct inhibitor of apoptosis signal-regulating kinase (ASK) 1. EMBO Journal. 1998;17:2596–2606.

    Thí nghiệm tế bào và sinh hóa

    Thí nghiệm cơ chế, không phải thử nghiệm điều trị ở người. Chưa xác minh độc lập tài trợ và COI; điều này không có nghĩa là không có xung đột lợi ích.

  3. Dixon SJ et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012;149:1060–1072.

    Thí nghiệm tiền lâm sàng

    Dùng để giải thích cơ chế chết tế bào có điều hòa. Không chứng minh phòng bệnh ở người; chưa hoàn tất xác minh tài trợ và COI.

  4. Ristow M et al. Antioxidants prevent health-promoting effects of physical exercise in humans. PNAS. 2009;106:8665–8670.

    Can thiệp ở người · 4 tuần

    Tài trợ từ Hiệp hội Nghiên cứu Đức; tác giả khai báo không có xung đột lợi ích. Nghiên cứu nhỏ ở nam trẻ, có phần mở và phần làm mù; không đại diện cho mọi chất chống oxy hóa hay mọi lợi ích vận động.

Bản đầu. Tổng hợp khoa học từ các nguồn được dẫn, không phải tổng quan hệ thống.

English日本語Tiếng Việt