BIOLOGICAL SYSTEMS

炎症:防御・収束・長引く活性化

炎症は、傷害や感染に対応するための働きです。反応が長引いたり、適切に収束しなかったりすると、組織の損傷に関わります。すべての炎症をなくすことではなく、どの経路が、どの組織で、どのような状況で働いているかが重要です。

編集:LÍFSVARÐA · 資料確認日

修復には、反応の調節が必要

免疫細胞、組織の細胞、化学的なシグナルが防御と修復を調整します。短期間の反応は役立ちますが、活性化が続く状態では修復の異常も起こり得ます。CRPは指標の一つで、炎症経路のすべてを表すものではありません。一度の高値から原因や適切なサプリメントを決めることはできません。 [1] [2]

一つの経路を、臨床試験で確かめる

CANTOSでは、心筋梗塞の既往と高い高感度CRPを持つ10,061人を無作為化しました。カナキヌマブ150 mgを3か月ごとに投与した群は、脂質を低下させずにプラセボ群より再発性の心血管イベントを減らしました。一方、カナキヌマブでは致死性感染症が多く、全死亡は有意に減少しませんでした。この患者群で特定の炎症経路が関わる根拠であり、抗炎症サプリメント全般の効果を示すものではありません。 [2]

線維化:修復が過剰な組織の蓄積につながるとき

線維化は、コラーゲンなどの細胞外マトリックスが組織に過剰に蓄積する状態です。繰り返す傷害、免疫シグナル、マトリックスを作る細胞の活性化は、互いに影響します。単に「炎症が強い」ことと同じではなく、血液の指標が下がっても、成立した線維化が元に戻ったとは言えません。 [1]

慢性腎臓病は、機序の点数ではなく臨床的な病気

慢性腎臓病(CKD)は、健康に影響する腎臓の構造・機能の異常が3か月を超えて続く状態です。評価では腎機能や尿アルブミンなどが重要です。炎症や線維化は腎疾患に関わりますが、酸化ストレスの指標からCKDを診断することはできません。腎疾患がある場合、サプリメントの安全性も個別の医療上の判断が必要です。 [3] [1]

出典と研究の背景

  1. Wynn TA, Ramalingam TR. Mechanisms of fibrosis: therapeutic translation for fibrotic disease. Nature Medicine. 2012;18:1028–1040.

    機序に関する総説

    NIH所属の著者。組織修復の機序を参照し、現在の治療推奨には用いていない。詳細な資金・利益相反の確認は未完了。

  2. Ridker PM et al. Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease. NEJM. 2017;377:1119–1131.

    無作為化医薬品試験・二次予防

    Novartisが資金提供。著者の金銭的関係は原著の開示資料に記載。対象患者、感染症リスク、全死亡の有意な改善がない点が解釈に重要。

  3. National Kidney Foundation. What is the Criteria for CKD.

    専門団体・診断の定義

    団体による解説でありサプリメント試験ではない。CKDの定義と臨床上の位置づけに限定して参照。

初版。引用資料に基づく科学的な解説であり、系統的レビューではありません。

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